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陈江飞
发布时间:2024-10-16              阅读人数:10      作者:

陈江飞,男,198911月出生,湖南大学理学博士,讲师,硕士生导师。有机化学专业,长期从事有机合成方法学领域研究工作,在烯烃选择性双官能团化反应等方面开展研究,目前参与丽水市科研项目1项,主持企事业单位横向项2项,丽水市创新券项目3项,发表高水平学术论文7篇,其中一作论文4篇,指导学生获浙江省大学生化学竞赛二、三等奖各一项。申请发明专利3篇。

目前的主要研究领域:光/电导向的烯烃选择性官能团化反应。

联系电话:19817781903      电子邮箱:chenjf@1su.edu.cn


教学及科研业绩情况:

承担项目

1.     丽水市级,ZXZK092023020,生物可降解等新型功能高分子材料的开发与应用,2023.01.01-2025.12.3130万,参与,在研.

2.     企事业单位直接委托横向,HXZKB2024063,液蜡醇醚柴油机燃料制备工艺开发,2024.07.06-2025.07.0620万,主持,在研;

3.     企事业单位直接委托横向,HXZKB2023067,新型松脂酸钠水乳液中助剂的研制及应用,2022.11.30-2024.11.3010万,主持,在研;

4.     丽水市创新券项目,3-氨基-4-羟甲基吡咯烷制备工艺开发,2022.03.16-2022.12.31, 10万,主持,结题。


代表性论文

1. Chen, J.; Li, J.-H.; Zhu, Y.-P.; Wang, Q.-A. Copper-Catalyzed Enantioselective Arylboronation of Activated Alkenes leading to Chiral 3,3'-Disubstituted Oxindoles, Org. Chem. Front. 2021, 8, 2532.

2. Chen, J.; Zhu, Y.-P.; Li, J.-H.; Wang, Q.-A. External-oxidant-free amino-benzoyloxylation of unactivated alkenes of unsaturated ketoximes with O-benzoylhydroxylamine, Chem. Commun. 2021, 57, 5215-5218. 

3. Chen, J.; Jiang, Y.; Yu, J.-T.; Cheng, J. TBAI-Catalyzed Reaction between N‑Tosylhydrazones and Sulfur: A Procedure toward 1,2,3-Thiadiazole, J. Org. Chem. 2016, 81, 271. 

4. Ni, C.; Chen, J.; Zhang Y.; Hou, Y.; Wang, D.; Tong, X.; Zhu, S.-F.; Zhou, Q.-L. Phosphine-Catalyzed Asymmetric (3 + 2) Annulations of δ‑Acetoxy Allenoates with β‑Carbonyl Amides: Enantioselective Synthesis of Spirocyclic β‑Keto γ-Lactams, Org. Lett. 2017, 19, 3668. (共同一作)

5. Zhou, W.; Ni, C.; Chen, J.; Wang, D.; Tong, X. Enantioselective Synthesis of 4H-Pyran via Amine-Catalyzed Formal (3+3) Annulation of delta-Acetoxy Allenoate, Org. Lett. 2017, 19, 1890. 

6. Zhou, Z.; Liu, Y.; Chen, J.; Yao, E.; Cheng, J. Multicomponent Coupling Reactions of Two N-Tosyl Hydrazones and Elemental Sulfur: Selective Denitrogenation Pathway toward Unsymmetric 2,5-Disubstituted 1,3,4-Thiadiazoles,Org. Lett. 2016, 18, 5268. 

7. Li, F.; Chen, J.; H, Y.; Li, Y.; W,X.; Tong, X. 1,3-Dipolar Cycloadditions of 4-Acetoxy Allenoates: Access to 2,3-Dihydropyrazoles, 2,3-Dihydroisoxazoles, and Indolizines,Org. Lett. 2015, 17, 5376.